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réplication semi-conservative
(= RSC) est en fait un mécanisme complexe
qui ne fait pas intervenir une seule enzyme (ADN Polymérase) comme on le
présente souvent en première approche (voir activité n°11), mais un
ensemble d'enzymes que l'on pourrait regrouper sous le terme de
complexe ADN Polymérase.
Ainsi une première enzyme (hélicase)
dégrafe les 2 brins de l'ADN parental (double hélice) puis les deux brins
parentaux sont maintenus séparés par des
protéines,
puis sur le brin direct, l'ADN
polymérase associe à chaque
nucléotide du brin parental, le nucléotide correspondant , on remarque
donc que sur ce brin direct, la synthèse se fait de façon continue sans
interruption ; dans ces conditions les risques d'erreurs sont faibles),
sur le brin indirect, la synthèse (= mise en place d'un nucléotide
complémentaire à celui du nucléotide correspondant du brin parental) se
fait par petits fragments (=
fragments d'Okazaki) ; quand ces
fragments sont synthétisés, ils sont reliés entre eux par une nouvelle
enzyme (ADN ligase)
qui complète les quelques nucléotides non
encore associés à leur complémentaire. C'est donc sur ce brin indirect que
la probabilité d'une erreur lors de l'association des nucléotides
complémentaires aux brins parentaux peut être faite. Une erreur - non
réparées lors des contrôles post réplication semi-conservative- est nommée
"mutation".
Les agents mutagènes (UV, rayons X...) augmentent considérablement les
risques d'erreurs lors de la RSC. |
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