1a-Le programme de séquençage des génomes

Les 23 paires de chromosomes de l’espèce humaine portent environ 22000 gènes définissant notre espèce. Chaque chromosome est constitué d’une molécule d’ADN compactée. Les généticiens ont montré que chaque gène est localisé sur un chromosome précis et à une position déterminée.
Ceci a permis d’aboutir à la construction de cartes chromosomiques où l’emplacement d’un gène est souvent repéré par le nom du caractère héréditaire mutant qu’il fait apparaître chez un être vivant lorsque sa séquence en nucléotides est modifiée par mutation.
Au cours des dernières années, de grands programmes internationaux de séquençage ont permis de déterminer les séquences en nucléotides de tous les gènes de nombreux organismes dont la Drosophile et l’Homme.

1d-Extraits de séquences de 3 gènes portés par le chromosome 2 de la Drosophile (vus avec le logiciel Anagène)

Gène black (b) : corps noir ;

gène brown (bw) : œil brun ;

gène vestigial (vg) : ailes vestigiales (chacun correspondant aux gènes surlignés du doc. 1c)